この講座では、「照会事項」を課題として取り上げます。医薬品や医療機器の製造販売承認を申請する際、製薬会社や医療機器メーカーは治験の計画などの資料を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出します。その際、治験の計画や安全性などについてPMDAが指摘・質問する文書を照会事項といいます。 ✅ PMDAの質問について正しく文章を整理し理解につなげる ✅ 修飾関係を明確にし、読み手にわかりやすい表現を身につける 上記を磨くことのできる内容を凝縮しました。 ※本講座は、課題の内容、添削結果について個別のお問い合わせ・質疑応答にはお答えできません。 積極的にご質問をされたい方や、ご自分の苦手分野などの添削をご希望の方は、受講生の実力やリクエストに沿ったオーダーメイド添削講座「プレミアムサービス」をご利用ください。 プレミアムサービス： （https://m-t-s.stores.jp/items/617ed3570c98463cae8aa357） ■課題作成から添削結果の確認までの詳しいスケジュールは、メニューの「GUIDANCE」をご確認ください。 ■決済方法に関するご留意事項：ストア内でクレジットカード決済が完了できない場合は、お問い合わせフォームまたは[email protected]までご連絡ください。（営業時間：平日9:30-18:00）